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1 – 2 of 23 jobs
Atribuições: Apoio aos processos de validação e qualificação; Elaboração e organização de documentação técnica; Suporte na tratativa de não conformidades; Acompanhamento de qualificações, validações, calibrações e certificações; Conferência de ordens de produção e processos de fabricação;
Atividades: Elaborar, revisar e organizar dossiês de pós-registro, renovação de registro e Histórico de Mudanças de Produto (HMP). Realizar análises regulatórias de baixa complexidade relacionadas a medicamentos e insumos farmacêuticos. Apoiar processos de Controle de Mudanças,
