Descrição da empresa NOSSO HOTEL No Fairmont Rio de Janeiro Copacabana, nossa missão vai além da hospitalidade — acreditamos que cada interação é uma oportunidade de fazer o especial acontecer. Localizado no coração da icônica praia
ANALISTA VALIDACÃO UTILIDADES E PROCESSOS JR Quem somos? Somos um grupo industrial farmacêutico francês, reconhecido por tornar acessível ao maior número de pessoas, soluções de saúde que melhoram e simplificam a vida dos pacientes. Com 30
Vaga: Analista de qualidade Empresa: Sonova Localização: CENESP – Zonal Sul, SP Modelo: híbrido (3x presencial) _ A Sonova, líder global em soluções inovadoras de cuidados auditivos, oferece aos seus clientes aparelhos auditivos, implantes cocleares, soluções
JOB DESCRIPTION: Sobre a Abbott A Abbott é líder global em saúde, desenvolvendo uma ciência inovadora para melhorar a saúde das pessoas. Estamos sempre olhando para o futuro, antecipando mudanças na ciência e em tecnologias médicas.
Principais Responsabilidades : - Prepara os insumos para os próximos acertos; - Auxiliar o operador na preparação e nos ajustes necessários; - Realiza os ajustes de margeação, sopradores, entre outros ajuste; - Realiza o abastecimento da
Descrição da vagaQUE TAL FAZER PARTE DA #GERAÇÃOACHÉ E CONTRIBUIR COM O PROPÓSITO DE LEVAR MAIS VIDA ÀS PESSOAS? A potência do Aché se reflete em quem faz o Aché acontecer.A começar por seus colaboradores e
Você está pronto para se juntar a um líder mundial nos setores empolgantes e dinâmicos das indústrias farmacêutica e de dispositivos médicos ? A PQE Group está na vanguarda desses setores desde 1998 , com 40
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O responsável técnico deve ser um profissional devidamente registrado no CRQ , que terá responsabilidade assinada frente a Anvisa/ Visa com cobertura em processo de recebimento, armazenamento, retrabalho e expedição com foco em produtos de saneantes,
Responsibilities: Lead the complete ANVISA product registration lifecycle, from documentation preparation to final approval, as the primary local regulatory contact. Compile and maintain all regulatory technical files in compliance with Brazilian and international standards. Develop and
RESUMO DA VAGA Local: São Leopoldo - RS Modalidade: Presencial Área: Assuntos Regulatórios, Garantia da Qualidade e P&D Salário: R$ 4.500,00 inicial com crescimento no plano de carreira. Benefícios: Vale-Transporte. Escala: 5x2 (Segunda a Sexta-feira) OBJETIVO
Você está pronto para se juntar a um líder mundial nos setores empolgantes e dinâmicos das indústrias farmacêutica e de dispositivos médicos? A PQE Group está na vanguarda desses setores desde 1998, com 40 subsidiárias e
A Sol-Millennium está contratando profissional para a vaga: Especialista em Qualidade e Assuntos Regulatórios! Resumo da Posição: O Especialista em Qualidade e Assuntos Regulatórios (QARA) atuará como Responsável Técnico e desempenhará um papel fundamental para garantir
A Sun Pharma é uma indústria farmacêutica indiana presente em mais de 100 países, sendo a número 1 na Índia em medicamentos de alto custo, com forte atuação nas especialidades de Oncologia, Reumatologia, Pneumologia e Dermatologia.
Oversee all analytical testing activities to ensure compliance with cGMP, GLP, ANVISA RDC, and other applicable regulatory requirements, ensuring data integrity, accuracy, and traceability throughout all operations, maintaining the laboratory in a state of inspection readiness. -
Ensino Médio (cursando/completo); Ser maior de 18 anos. Realizar atendimento aos clientes presenciais e online, providenciando orçamentos, inclusões de fórmulas no sistema específico e produtos de revenda, de acordo com POP e padrões de atendimento da
A TIMBRO é uma empresa em amplo crescimento, com grande solidez financeira, gestão altamente eficaz de processos e comprometimento total com os negócios que transaciona. Temos um objetivo importante para ser conquistado: Inspirar pessoas a fazer
Requisitos mínimos: Escolaridade: Nível Médio Completo. Tempo de experiência: Não necessita. Competências básicas: conhecer os manuais da qualidade e do setor; noções de higiene e segurança do trabalho; BPMF; RDC 67/2007; fluxograma, estrutura e funcionamento da empresa;
Responsável pelo acompanhamento operacional de transporte earmazenagem de medicamentos e produtos para saúde, com ênfase no atendimento aocliente e gerenciamento das atividades de transporte. Garante rastreabilidade, conformidaderegulatória (ANVISA, RDC 430/2020), análise crítica de prazos e otimização decustos,
Resumo da Função: Profissional responsável pela execução das análises microbiológicas em amostras clínicas, garantindo a conformidade com os procedimentos operacionais padrão (POPs), normas regulatórias e requisitos de qualidade. Atua diretamente na bancada, realizando testes, controles e