Descrição Escolaridade: Graduação em Farmácia, Engenharia Química ou Química. Obrigatório conhecimento em validação analítica avançada. Inglês técnico (leitura e escrita). Desejável conhecimento ferramentas da qualidade e legislações. Desejável experiência em indústria farmacêutica do ramo de medicamentos.
A Globe Química é uma empresa brasileira pioneira no mercado farmoquímico, especializada no desenvolvimento e produção de IFAs (Insumos Farmacêuticos Ativos), contribuindo diretamente para a saúde e qualidade de vida das pessoas. Com mais de 50 anos
Já pensou em fazer parte de uma das maiores indústrias farmacêuticas da América Latina? A Blau é uma indústria farmacêutica líder no segmento hospitalar e pioneira em biotecnologia, com portfólio proprietário de medicamentos de alta complexidade,
Conheça a Blanver: A Blanver é uma empresa brasileira com mais de 42 anos de história marcada pela inovação e empreendedorismo. A experiência e atuação no desenvolvimento, fabricação e comercialização de medicamentos e insumos farmacêuticos ativos
Já pensou em fazer parte de uma das maiores indústrias farmacêuticas da América Latina? A Blau é uma indústria farmacêutica líder no segmento hospitalar e pioneira em biotecnologia, com portfólio proprietário de medicamentos de alta complexidade,
Descrição Escolaridade: Graduação em Farmácia, Engenharia Química ou Química. Obrigatório conhecimento em validação analítica avançada. Inglês técnico (leitura e escrita). Desejável conhecimento ferramentas da qualidade e legislações. Desejável experiência em indústria farmacêutica do ramo de medicamentos.
Experiência consolidada em Assuntos Regulatórios na indústria farmacêutica; Formação superior completa em Farmácia, Química e afins; Conhecimento em legislações para pós-registro de medicamentos e IFAs no escopo da RDC 73/2016 e demais legislações específicas da área. Descrição
Elaborar dossiês com a documentação técnico-sanitária para que sejam protocolados os registros/ notificação de medicamentos, bem como suas respectivas renovações, conforme legislação vigente. Monitorar a entrega bem como revisar toda a documentação entregue pelas áreas para
Experiência consolidada em Assuntos Regulatórios na indústria farmacêutica; Formação superior completa em Farmácia, Química e afins; Conhecimento em legislações para pós-registro de medicamentos e IFAs no escopo da RDC 73/2016 e demais legislações específicas da área. Detalhes